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都兰万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

从血液中分析600多个肿瘤相关基因,为多种实体瘤的靶向、免疫、化疗等治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在为实体瘤(如肺癌、肠癌、乳腺癌等)寻找更多潜在治疗方案的海西用户。
  • 已完成基础治疗,希望了解有无新靶向药或免疫治疗机会的海西用户。
  • 家族中有多位亲属患癌,希望评估自身遗传风险的海西用户。
  • 对现有治疗方案反应不佳或出现耐药迹象,希望探索新方向的海西用户。
  • 希望了解自身对常见化疗药物疗效及副作用风险的海西用户。

这个检测能查出什么?

您可以把它看作一份为身体定制的‘药物导航’地图。通过分析血液中的循环肿瘤DNA,这份检测主要为您探查几个核心方向:一是查看565个与肿瘤生长密切相关的‘驱动基因’有无特定变化,这些变化可能让某些靶向药效果显著;二是评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星稳定性,帮助判断免疫疗法是否可能适合您;三是检查一些与DNA修复相关的基因,辅助评估特定靶向药的潜在效果;四是分析您自身基因型对常用化疗药物的反应,预测疗效与副作用风险;五是评估数十个与遗传性肿瘤相关的基因,了解家族性风险;六是分析HLA分型与新抗原,为个性化治疗提供更多信息。它的核心价值在于提供多维度的参考信息,但请注意,所有结果都需由专业人士结合您的具体情况综合解读,且无法保证一定能找到匹配的治疗方案。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单安全。您无需空腹,只需在方便的时间,前往海西的合作服务点或通过邮寄采样包的方式完成。采样时,专业人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升全血,过程与常规抽血检查无异,通常只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采血后,样本会通过专业冷链运输至实验室进行分析。如果您在海西,也可以选择直接前往指定的服务网点进行采样。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA信息进行高深度、高精度的分析,技术本身成熟可靠。作为一项前沿的检测服务,其结果的准确性依赖于样本质量、技术流程的严格控制以及专业的生物信息学分析。报告中会提供明确的检测范围与局限性说明。需要理解的是,血液检测存在一定的假阴性可能,即血液中未能捕获到足够用于分析的肿瘤DNA信息。若结果提示有临床意义的发现,或您有强烈的临床指征但血液检测未发现,专业顾问可能会建议结合其他检查方式(如组织样本检测)进行综合判断,以获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液检测和用肿瘤组织检测,哪个更准?
两者是互补关系。组织检测是金标准,但有时难以获取。血液检测无创、便捷,能反映全身肿瘤的整体基因情况,尤其适合无法活检或需要监测治疗过程的您。我们会综合评估您的具体情况给出建议。
报告那么厚一本,我该怎么看?重点看哪里?
报告有详细的导读部分。您首先可以关注“检测结论摘要”,这里会汇总最关键的可用药信息和相关风险评估。后续有疑问,我们的遗传咨询师可以为您提供一对一的报告解读服务。
如果检测结果出来后没有合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
您好,并非如此。即使未发现匹配的靶向药,报告仍会提供MSI、TMB(免疫治疗潜力)、HRR状态(PARP抑制剂可能)、化疗药物相关基因型及遗传风险评估等信息,这些对整体治疗策略和家族健康管理都有重要参考价值。
检测出有药可用的突变,是不是就代表用这个药一定能有效?
检测到相关突变,说明您从基因层面具备使用该靶向药物的条件,提示有效的可能性较高,这是一个重要的积极信号。但药物实际疗效还会受肿瘤异质性、患者身体状况等多种因素影响。最终是否使用以及如何使用,必须由您的主治医生根据全面的临床情况做出专业判断。
如果我对报告有疑问,可以找谁问?有售后服务吗?
您好,我们提供专业的报告解读服务。报告出具后,您可以预约我们的遗传咨询顾问进行一对一的电话或视频解读,帮助您理解报告中的关键信息,这项服务是包含在检测费用内的。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请确认身体健康,无严重感染或发热等情况。
  • 请务必在采样前仔细阅读并签署知情同意书。
  • 妥善保管采样管,防止剧烈震荡,尽快寄出。
  • 报告生成周期约为10个工作日,遇节假日可能顺延。
  • 所有检测结果均属于您的个人隐私,会受到严格保护。
  • 报告解读非常重要,请务必安排时间听取专业顾问的讲解。
  • 检测结果仅为临床决策提供参考信息,不能替代医生的诊断和治疗建议。

用户评价 (7条,均分4.7)

江** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后两年,一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好,知道我心理压力大,每次我反复问类似的问题,她都不厌其烦地安慰我、解释给我听,像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低,但这个过程里的温暖同样珍贵。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值,这份价值不仅来自于报告本身,也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光,祝您未来一直健康平安!

2026-03-2425人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

性价比整体不错,但希望价格能更有梯度。比如按基因组分板块选择,不一定每次都做最全的,这样灵活性更高,也能省点钱。服务和技术是好的,就是觉得一次性支出压力有点大。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常具有参考价值。我们目前提供不同产品线以满足差异需求,未来在套餐设计上会进一步考虑灵活性和可及性。欢迎随时与顾问沟通,选择最适合的方案。

2026-03-1763人觉得有用
汪** 已验证 二次手术前

我是因为有家族史,自己提前做的筛查。检测后大概一个月,客服还特意回访,问我是否已经拿着报告咨询过医生,医生有什么看法,并提醒我即使结果阴性也要定期筛查。这种持续的提醒和关心,让我感觉他们不是一锤子买卖,很负责。

机构回复

感谢您的信任。对于遗传风险评估,检测后的医疗咨询和定期筛查建议同样重要。我们建立长期回访机制,正是希望督促健康管理闭环的形成。您的健康是我们长期的关注。

2026-03-2055人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

肺癌家属,带着父亲的病理切片和血液一起来做检测。接待的遗传咨询师非常专业,在一个很私密的会议室里,花了一个多小时对比分析病理和液体活检的优劣,给了我们非常中肯的后续建议。这种深度沟通在普通医院很难实现。

机构回复

深度、个性化的咨询正是我们服务的核心价值。能结合组织与血液样本为您家庭提供全面的分析建议,是我们的职责所在。感谢您对我们专业度和沟通深度的肯定。

2026-03-1064人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

我是一名肿瘤患者家属,也是生物专业出身,所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数,都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病,让我可以放心地把报告交给主治医生参考。

机构回复

遇到您这样专业的家属,对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性,是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会一如既往地坚持高标准。

2026-02-2547人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

最开始是通过公众号了解的,在线客服反应很快,直接给我安排了专业顾问。顾问没有一味推销,而是先要了病历资料(当然我匿掉了关键信息),初步评估后才建议我做,感觉很负责任。整个流程规范,体验超出预期。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可。基于病历的初步评估,是为了确保检测能给用户带来真正的价值,这是我们专业服务的必要环节。很高兴为您带来了超预期的体验。

2026-03-0454人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

服务态度是真好,从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂,相信是专业的。就是觉得价格有点小贵,虽然能理解全面检测成本高,但如果能有一些针对不同需求(比如我就重点关注某几个癌种)的简化版套餐选择,可能对我们会更友好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层,我们确实在持续调研和规划中,未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合,以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵!

2026-03-0634人觉得有用

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