肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在海西经诊断患有实体肿瘤，希望了解是否有靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在海西已完成部分治疗，效果不佳或出现进展，需探索后续治疗方案的人群。
- 在海西的家族中有多位近亲患癌，希望了解自身肿瘤是否存在遗传风险的人士。
- 主治医生在海西建议，希望通过基因检测为化疗方案的制定提供更多参考依据。
- 在海西希望一次性全面了解肿瘤基因图谱，避免多次检测的肿瘤人士。
这个检测能查出什么？
如果把治疗比作一场针对肿瘤的‘精准战役’，这项检测就是您最全面的‘情报侦察系统’。它主要从您的肿瘤样本中解读四类关键信息：一是寻找数百个与靶向药物相关的基因‘开关’是否发生异常，看看是否有精准的‘靶向药’可用。二是评估两个重要的免疫治疗‘入场券’指标（TMB和MSI），并直接检测一个关键的免疫关卡蛋白PD-L1的表达水平。三是检查一组特定的基因（HRR基因）是否完好，这关系到一类名为PARP抑制剂药物的疗效。四是分析遗传自父母的、可能影响化疗效果和副作用的基因特点。需要了解的是，检测基于送检样本，若肿瘤本身存在异质性，结果反映的是取样区域的状况。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您无需空腹，核心是需要提供含有肿瘤细胞的样本。样本有多种选择：最常见的是医院病理科存档的石蜡切片或组织块；也可以是新近手术或穿刺获取的新鲜组织；或者抽一管全血（适用于特定情况）。在海西，通常是您的医生在诊疗过程中协助取样，或由您联系合作的检测机构安排。取样过程（如穿刺）可能会有短暂不适，但通常在可接受范围内。样本准备好后，可由机构人员上门收取，或通过冷链快递安全寄送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的二代测序技术和标准免疫组化方法，技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程，以确保数据生成的准确性。报告中的解读会结合最新的权威医学指南和临床研究证据。请您理解，任何检测技术都有其固有的技术局限，例如对于极低含量的基因变异，存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息，最终的治疗决策需由您和您在海西的主治医生，结合您的具体状况共同审慎做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，定价为18000元，目前不在医保报销范围内。
- 请务必在专业医生指导下选择检测，并与医生充分沟通检测目的。
- 选择组织样本时，请提前与医院病理科沟通，确认样本可及性与具体要求。
- 邮寄样本前，请确保样本已按要求妥善固定、包埋或保存，并填写完整信息。
- 收到报告后，建议您与主治医生共同审阅，切勿自行根据报告结果更改治疗方案。
- 报告结果具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗节点可考虑再次检测。
- 检测可能包含遗传相关信息，请提前了解并做好心理准备。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康档案。
用户评价 (7条，均分4.9)
肺癌患者，来这里做检测。采样室设备很全，护士操作熟练，还一直安慰我。采样后，护士当面核对样本信息并封装，让我本人签字确认。这种‘双人核对、本人确认’的流程，让我感觉我的样本被极其郑重地对待，安全感十足。
机构回复
样本信息的准确性与唯一性是精准检测的基石。您描述的“双人核对、本人确认”正是我们严格质控流程中的重要一环。感谢您的配合与肯定，我们会始终以审慎、负责的态度处理每一份样本。
检测很有价值，找到了潜在的用药机会。不过App和查询页面的登录验证有时候有点繁琐，每次都要短信验证码。虽然知道是为了安全，但对于不擅长操作手机的老人来说有点麻烦。
机构回复
感谢您的指正。我们已经关注到验证流程的便捷性问题，正在评估生物识别等更便捷且安全的登录验证方式，以期在安全和体验间取得更好平衡。
为了二次手术前的评估做的检测。最让我安心的是检测的严谨性。报告后面附了检测方法和质控数据，我看到测序深度、覆盖度这些指标都很高。咨询师还专门电话解释了PD-L1（22C3）表达高是什么意思。虽然等待的两周很煎熬，但拿到这么扎实的报告，觉得值了。
机构回复
感谢您的细心观察！我们坚持展示核心质控数据，就是为了让用户和医生对我们的结果放心。PD-L1等生物标志物的解读确实需要结合临床，很高兴我们的咨询师能为您解答清楚。祝手术顺利！
为了靶向用药参考，比较了几家选的这个。打动我的是，他们的合同条款里专门有一章写明了隐私保护责任和违约后果，具有法律效力，而不是笼统地写一句‘我们会保密’。感觉更有保障，虽然希望永远用不上这条款。
机构回复
您说得对，具有法律约束力的条款是对您更有力的保障。我们将隐私保护责任明确写入合同，正是展现我们严肃对待此事的决心和诚意。感谢您的选择。
我关注的是PD-L1表达检测的准确性，因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体，和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比，还有TPS和CPS评分，非常规范。速度也比预想的快，没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。
机构回复
您非常专业！PD-L1（22C3）检测的规范化操作和报告是我们的重中之重，必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果！
我本人是结直肠癌患者，来做用药指导。他们的报告封装在一个很厚实的专用文件夹里，纸质厚重，排版像学术论文，还有防伪码。这不仅仅是一份报告，更像一份值得珍藏的重要医疗档案，仪式感和专业感并重。
机构回复
您的感受正是我们的初衷。我们期望检测报告不仅是数据罗列，更是严谨、权威、可长期保存的医疗决策依据。采用高品质封装和严谨排版，是为了体现对您生命健康信息的尊重。
作为肠癌患者家属，最怕的就是医生说的听不懂。这份检测的解读服务真的救了急，专家没有用专业名词轰炸，而是画图、打比方，把基因突变怎么影响治疗、为什么选A药不选B药讲得明明白白，我们终于能参与讨论了。
机构回复
让患者和家属真正理解检测结果的意义，是有效治疗的重要一环。您能清晰理解并参与决策，是对我们工作最好的肯定。
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都兰万核亲子鉴定基因检测中心
海西蒙古族藏族自治州格尔木市昆仑中路63号
