妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 生活在海西，有乳腺癌、卵巢癌等家族史，希望了解自身风险的人群。
- 在海西接受过相关肿瘤治疗，希望通过血液监测病情变化的人士。
- 海西的体检者，希望在常规体检外增加一份深度的肿瘤风险筛查。
- 对自身健康高度关注，希望获得个性化健康维护建议的海西市民。
- 在海西生活，存在特定担忧或症状，希望通过科学方式获得一些信息的人士。
这个检测能查出什么？
我们可以把检测想象成一次针对血液中微量肿瘤基因信息的“深度巡查”。这项检测通过分析您血液中的细胞游离DNA，重点探查与乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤密切相关的172个基因。它能发现这些基因上是否存在已知的、可能与肿瘤发生发展相关的特定变化（变异），从而为您了解自身状况提供一个参考维度。这就像一份详细的“基因快照”，有助于您和专业人士更全面地评估情况，或在后续需要时辅助决策。需要理解的是，这是一个基于血液的筛查和监测工具，主要反映检测时刻血液中的基因信息。它有很高的技术灵敏度，但对于极早期或基因信息释放极少的状况，存在检测不到的可能性。结果的解读需要结合您的整体情况，它不能作为唯一的诊断依据。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样，在手臂上抽取约10毫升的血液即可。无需空腹，正常饮食饮水不影响检测。抽血过程由专业人员在海西的合作采样点完成，通常只需几分钟，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专人冷链运输至实验室。如果您所在地没有合作采样点，也可以咨询是否支持在海西的指定医疗机构采样后邮寄服务。整个过程安全无创，不会对您的日常活动造成影响。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室内对目标基因区域进行深度测序与分析，技术本身具有高度的准确性和可靠性。它是一个非常安全的体外检测项目，仅需少量血液，无辐射、无侵入性风险。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。请您知悉，任何检测都存在技术上的局限性。例如，当血液中肿瘤来源的基因信息含量极低时，可能存在未检出的情况。此外，基因变异的意义解读会随着科学研究深入而更新。因此，检测结果应被视为一项重要的参考信息，用于综合评估。如果结果提示有需要注意的发现，建议您根据专业建议进行后续的咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格11120元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免采样前24小时内剧烈运动或饮酒。
- 检测结果具有个人隐私性，请妥善保管您的报告。
- 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日，具体时间以实验室通知为准。
- 报告中的专业内容建议在顾问或相关专业人士的帮助下进行解读。
- 检测结果仅供参考，不能替代必要的临床面诊与检查。
- 如果您正在接受相关治疗，请告知您的顾问，以便更准确地理解报告。
- 请确保采样时填写的个人信息准确无误，以免影响报告交付。
用户评价 (7条，均分4.3)
操作流程挺简单的，手机就能完成所有步骤。但有个小问题，预约抽血时间的界面，可选的时间段有时候点不了，刷新几次才行，可能是系统小BUG。不过联系客服后很快就帮我手动约好了，态度挺好。
机构回复
非常抱歉给您带来了操作上的不便。关于预约界面偶发的问题，技术团队正在排查优化，感谢您的及时反馈使我们能做得更好。也感谢您对客服工作的理解与肯定。
预约后收到了详细的注意事项和定位图，很贴心。实际到访发现比想象中还好找，门口有清晰的标识。内部等候区座位间隔大，还提供了充电口和Wi-Fi，等待的时间也能处理些工作，设计很周到。
机构回复
谢谢您的肯定。我们希望通过前期的清晰指引和便利的等候设施，让您的整个检测旅程更加顺畅、省心。欢迎再次选择我们的服务。
化疗前做的检测，想看看有没有靶向药机会。咨询室是独立单间，和遗传咨询师聊了快一个小时，涉及家族病史，环境很私密，不怕被打扰。感觉对方非常专业，也尊重我的情绪，这点很难得。
机构回复
谢谢您的反馈。我们高度重视隐私保护和心理关怀，确保您能在放松、安全的环境中充分沟通。精准的基因图谱是寻找治疗希望的重要一步。
服务和专业度我觉得可以给4星以上，但最后给3星主要是因为等待时间。从寄回样本到出报告，比当初客服告知的最长时间还多了3天。虽然理解可能有波动，但等待期每一分钟都很煎熬，希望时间预估能更准确些，或者有延误能主动提前告知。
机构回复
就报告交付时间的延误，我们向您表示诚挚的歉意。准确的时效承诺至关重要，这次波动是我们的不足。我们已经复盘流程，将加强各环节的时效管控与异常预警，并完善主动告知机制。
服务流程规范，结果应该也是准的。但对我个人来说，感觉性价比一般。因为我最后测出来的突变都是意义未明或者没有成熟靶药的，报告给出了很多基础科研信息，但对我当前治疗的直接帮助有限。当然，我知道这不是检测公司能控制的，只是分享一下我的实际情况和感受。
机构回复
完全理解您的心情。当检测未发现明确的靶向治疗机会时，确实会令人失望。我们承诺，即使在这种情况下，也会尽力提供全面、客观的信息，这些信息对于后续治疗和监测仍有参考价值。感谢您的坦诚分享。
婆婆子宫内膜癌术后，医生建议做基因检测评估预后和家族风险。我比较了好几家，感觉你们这个172基因套餐挺全的。报告拿到后，发现有个错配修复基因的胚系突变，提示有林奇综合征风险，全家人都要去筛查了。准确性应该没问题，医生也认可。
机构回复
非常感谢您的选择！检测出胚系突变对家族健康管理至关重要。我们的分析流程严格，确保胚系变异判读准确。建议家人咨询遗传门诊进行专业咨询。
我妈妈是子宫内膜癌，我帮她操作的。整个流程线上完成挺方便。报告出来后，我对照着网上一些资料看，发现他们标注的‘证据等级’很严谨，比如同样是靶点，有的写‘标准治疗’，有的写‘前瞻性研究’，分得很清楚。这种不夸大、实事求是的态度让人信任。
机构回复
谢谢您如此专业的观察！科学性和客观性是我们报告的生命线，所有治疗建议均基于当前最新的循证医学证据等级进行评估。您的信任是对我们工作的最大鼓励。
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