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都兰万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

一次性检测近2万个基因,为肿瘤治疗方案的精准选择提供全面的基因信息支持。

谁需要做这个检测?

  • 当在海西的初步检测后,医生建议寻找更明确的靶向或免疫治疗机会时。
  • 对于在海西接受治疗后效果不佳,希望探索新治疗方向的您。
  • 当有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险并指导后续健康管理时。
  • 在海西进行手术后,希望通过基因信息评估复发风险,指导后续监测。
  • 当治疗决策需要综合评估靶向、免疫、化疗等多种方案的潜在获益时。
  • 对常规基因检测范围有限,想获得更全面基因图谱以辅助决策的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘基因层面的全面体检’。它主要分析肿瘤组织中近两万个基因的外显子区域(基因中指导蛋白质合成的关键部分)。它能发现与多种治疗相关的基因变化,包括靶向药物的作用靶点、提示免疫治疗效果的指标(如TMB、MSI),以及评估PARP抑制剂疗效的HRD状态。同时,它也能检测与遗传风险相关的基因变化。简单说,它能提供一份关于肿瘤‘驱动因素’和‘治疗弱点’的详细报告。需要了解的是,它主要检测已知的基因区域和突变类型,对于非常罕见的基因变化或非编码区的信息覆盖有限,结果的解读需要结合您的整体情况。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。根据医生建议和实际情况,您可以选择提供已有的石蜡切片或组织块,也可以由专业人员在海西的合作机构进行新鲜组织或穿刺组织采样。如果选择抽血(通常为全血),一般无需空腹。组织采样通常在局部麻醉下进行,会有轻微不适,过程较快。采样后,样本可以由海西的机构直接处理,或通过可靠的冷链邮寄至检测中心。具体采样方式请务必与您的医生及检测顾问充分沟通后确定。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,在专业的实验流程和生物信息分析下,对于检测范围内的基因突变具有较高的准确性。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。采样和检测过程本身是安全的。请您理解,任何检测都有其技术局限,比如对于组织中肿瘤细胞含量极低的情况,可能影响部分结果的检出。报告中的信息是重要的参考依据,但最终的诊疗决策需要海西的主治医生结合您的影像、病理等所有信息综合判断。如果报告提示某些遗传风险,医生可能会建议进行专门的遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我的组织样本来做检测,安全上有没有风险?
请您放心,检测本身是在实验室对您已提供的样本进行分析,不会对您的身体造成任何额外的伤害或风险。我们严格执行生物安全与信息隐私保护规范,确保样本处理与数据存储过程的安全合规。
抽血做检测需要空腹吗?有什么特别要求?
抽血前不需要特意空腹,正常饮食即可。但建议您提前告知我们正在服用的药物情况。采样当天保持放松状态即可,其他具体要求我们会在采样前详细告知您。
花这么多钱做个基因检测,到底值不值得?对我有多大帮助?
是否值得取决于您的个人需求。对于寻求全面治疗方案(尤其是靶向、免疫治疗)的肿瘤人士,它能提供广泛的基因信息,指导用药、评估预后和遗传风险。近2万个基因的覆盖和HRD、TMB等指标分析,信息量远超基础套餐。请您结合主治医生的建议和自身经济状况,判断这些信息对您治疗决策的实际价值。这是自费项目。
如果检测报告出来,结果有异常,比如发现某个基因突变了,我该怎么办?
请您不必过度紧张。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。您需要携带报告,与您的主治医生或海西的肿瘤遗传咨询门诊进行详细沟通。医生会结合您的具体病情,为您解读该变异的意义,并共同讨论后续可能的治疗方案或随访计划。
这个检测报告在全国的医院都认可吗?
本检测报告由具备专业资质的实验室出具,其数据具有科学参考价值。报告在全国范围内通用,但具体治疗方案的选择,建议您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,由医生判断检测的必要性并协助选择最佳样本类型。
  • 请确认您了解并同意检测相关的知情同意内容,特别是关于数据使用和隐私保护的部分。
  • 请根据医嘱准备合格的样本,如为组织样本,请提供尽可能详细的病理信息。
  • 整个检测周期约为15个工作日,请预留好时间,报告出具后我们会第一时间通知您。
  • 本检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销,请在付费前确认。
  • 检测报告是专业性较强的医学信息,建议在医生或专业顾问的帮助下进行解读。
  • 报告结果应作为重要的决策参考,但不能替代医生的临床诊断和治疗方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医或健康管理时使用。

用户评价 (7条,均分4.4)

黎** 已验证 术后复查

体检发现异常指标后来做检测。环境设施确实高大上,像五星级酒店大堂。服务人员态度极好。但对我来说价格确实偏高,虽然知道技术成本在那里。另外,报告里的“临床意义未明变异”部分,虽然解释了,但我还是有点担心,希望能有更长期的跟踪解读服务。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们定价基于先进的检测平台、严格的质控与专业的分析解读团队。关于“意义未明变异”,随着科研进展其临床意义会逐渐明晰,我们建议您定期复查,并欢迎您随时通过我们的客服平台咨询最新研究进展。

2026-03-2418人觉得有用
武** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了靶向用药参考。穿刺前需要签好几份知情同意书,医生每份都做了详细解释,不是走形式。特别是关于样本后续可能用于科研的部分,解释得很清楚,并且明确告知可以自愿选择,这点让我觉得权益受到了尊重。过程规范,心里也踏实。

机构回复

感谢您的关注。知情同意是保障患者权益的根本环节,我们坚持充分告知、自主选择的原则,绝不含糊。很高兴我们的认真态度能被您感知和认可。这是我们对每一位患者的基本尊重。

2026-03-1751人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

报告等了将近四周才拿到,虽然知道分析需要时间,但等待过程实在太煎熬了,每天刷好几次查询页面。希望以后在等待期间,能有一些进度更新推送,比如‘样本已上机’、‘数据分析中’,哪怕只是流程节点提示,也能缓解一点焦虑感。

机构回复

非常理解您等待时的焦灼心情。您关于进度透明化的建议非常好,我们已在开发客户查询系统,未来将实现关键节点推送,让您更安心。当前周期因深度分析所需,感谢您的耐心等待。

2026-03-2041人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

我妈妈行动不便,取样是上门服务的。本以为这就结束了,没想到后续客服几次电话都是挑我下班后的时间打来,确认我们是否理解了报告,还问我妈妈状态如何,沟通起来很舒服,没有在上班时间打扰我。这种细节上的体贴,让人觉得服务是用了心的。

机构回复

感谢您注意到我们在沟通时间上的考量。我们要求客服团队尽量根据客户方便的时间进行联系,这是基本的尊重。能为您和您的家庭提供便利,我们感到欣慰。

2026-03-1041人觉得有用
汪** 已验证 胃癌家属

咨询过程挺愉快的,顾问响应快。不过感觉他们的线上系统还有提升空间,比如查看报告时,有些关联的基因信息要点开好几层,对老年人不太友好。希望界面能更简洁直观一点。

机构回复

感谢您提出的产品体验建议。我们已经将优化线上报告查看界面、简化操作流程列入改进计划,力求让所有年龄段的用户都能便捷地获取信息。

2026-02-254人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,最后选了这个。看中的是分析的基因数量多,而且附送遗传风险分析。结果确实很全面,像一份详细的“基因身份证”。对于后续可能的治疗选择甚至保险规划都有参考价值。是一次性投入,长期受益的感觉。

机构回复

感谢您的深度认可。“基因身份证”这个说法很棒!全面、前瞻性的信息正是我们产品的核心优势。希望这份报告能成为您健康管理的长期有益工具。

2026-03-0455人觉得有用
曹** 已验证 甲状腺结节

报告整体不错,找到了可靶向的突变。但有一点,报告里推荐的某个靶向药,国内还没上市,只能走海外途径,这让我们有点不知所措。虽然报告注明了‘仅供参考’,但希望以后能更突出或分类标注哪些药国内已获批、哪些在临床、哪些是海外,这样我们和医生沟通时更有重点。

机构回复

非常感谢您指出的这个关键点。您说得非常对,药物可及性是临床决策的重要考量。我们会在后续的报告优化中,重点加强对药物上市状态(中国/海外)、医保情况等信息的分类和标注,使其更清晰、更具实操性。

2026-03-1165人觉得有用

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